REVOLUCION GENÉTICA
VIVA LA REVOLUCIÓN
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LOS CROMOSOMAS
Se descubrieron en el año 1879 por microscopia. Tenían
aspecto de bastón y se observaban cuando la célula estaba en división.
En el siglo XXI se relaciono a los cromosomas con la
herencia. Cada especie tiene un número característica de cromosomas y este número
es constante. (Humanos = 46 cromosomas),
(patatas = 48 cromosomas), (perros =78 cromosomas), (helechos = 600 cromosomas).
En cuanto a número de cromosomas, hay dos tipos de
organismos:
- Haploides: son los más primitivos. Hay
una copia de cada cromosoma (n).
- Diploides: tiene dos copias de cada
cromosoma. (2n). “Copia de seguridad”. A las copias se le llama cromosomas homólogos. Estos tienen la
misma forma, el mismo tamaño y hablan de lo mismo aunque no tienen porque decir
lo mismo.
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REPRODUCCION SEXUAL
Los gametos tienen la mitad de cromosomas (tipo especial de
división: meiosis) que reduce a la mitad los cromosomas. Nuestros gametos
tienen 23 cromosomas.
La fecundación es la unión entre dos gametos, l que da lugar
a un cigoto. Cuando los cromosomas se unan en el cigoto volvemos a tener 46.
Los cromosomas solo están presentes en la célula en división (0,5% de la vida
de una célula). En el 95,5% restante no se distinguen los cromosomas. Por este motivo,
estos son muy difíciles de estudiar. Para estudiarlos se usan drogas
(anticancerígenos) que detienen la división y entonces, se fotografían, se
amplían, se recortan y emparejan los homólogos. Así se obtiene el cariotipo; que sirve para estudiar los cromosomas.
Los cromosomas sexuales (determinan el sexo) son únicos ya
que no tienen homólogos. Los cromosomas sexuales son heterólogos (XY).
En los cariotipos también se ven las anormalidades
cromosómicas, que se detectan con la prueba de amniocentesis. Las personas con
síndrome de Down tienen trisomía en el cromosoma 21; esta es su anomalía
cromosómica.
Cuando las anormalidades cromosómicas afectan a los gametos son
hereditarias. Cuando afectan a las células restantes no son hereditarias
(cáncer, tiene mas cromosomas).
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LOS GENES
La herencia que recibimos de nuestros padres son las
instrucciones para la construcción de un ser vivo, para la fabricación de todas
las proteínas. Una vez formadas las proteínas realizan todas las funciones.
Un gen es un fragmento de un cromosoma con la información
necesaria para fabricar una proteína completa. Cuando la proteína realiza su
función, tiene como resultado los caracteres biológicos, que es la
manifestación externa de una proteína.
Los genes constituyen el genotipo de una persona y la manifestación de los caracteres biológicos
es el fenotipo.
Los caracteres biológicos mas sencillos son los determinados
por un gen con dos alelos (que son
dos formas distintas de un mismo gen) y perfectamente distinguibles un de otro.
Los caracteres más sencillos tienen dos o tres formas distintas.
La estatura tiene varios tipos de alelos y esta se obtiene
por efecto sumatorio.
Puede ocurrir que haya dos individuos con el mismo fenotipo
pero distinto genotipo.
Aa ------- amarillo
AA ------- amarillo
aa --------verde
Esto se llama dominancia
completa. Puede ocurrir que dominen por igual, esto será codominancia. La dominancia completa y
la codominancia son interacciones génicas. El fenotipo depende del tipo de interacción
de los genes junto con el ambiente.
Ejemplo: Las hortensias pueden ser azules o rosas; esto depende del
tipo de suelo en el que estén sembradas.
Ejemplo: La estatura media de los españoles ha aumentado en los últimos
30 años debido a los cuidados infantiles.
Todas las células de un organismo tienen los mismos
cromosomas; lo que quiere decir que todas tienen los mismos genes, porque todas
las células vienen de un cigoto.
Las únicas células que pueden fabricar todo tipo de
proteínas son las células embrionarias, células madres. La diferenciación
celular puede variar cualquier tipo de célula; para que sea desde una célula de
musculo a una de corazón. Esta procrea los genes para darle una función; esto
ocurre en las primeras fases del proceso embrionario.
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EL ADN
Los cromosomas están formados de ADN y proteínas que
colaboran. Cuando la célula se divide su ADN se enrolla, se empaqueta y se
condensa. Entonces se hace visible. Ahora esta preparado para su repartición
entre las células hijas. Se guarda inactivo. Esto ocurre en el 0,5% de la vida de una célula (división
celular).
Durante el 99,5% de la vida de una célula, el ADN esta
extendido; esta activo y funcionando; formando las proteínas que indican sus
genes.
El ADN es una molécula formada por dos cadenas de
nucleótidos unidas y un nucleótido esta formado de 3 moléculas:
- Pentosa: Ribosa (ARN à
acido ribonucleico).
Desoxirribosa (ADN à acido
desoxirribonucleico)
- Acido fosfórico
- Base nitrogenada: Adenina à
A
Guanina à G
Tinina /
Uracilo à
T/U
Citosina
à C
El ADN y el ARN se diferencian en la base nitrogenada. El
ADN esta formado por dos cadenas complementarias que forman una doble hélice.
Esta doble hélice es como una escalera de caracol en la que los pasamanos son
las pentosas y ácidos fosfóricos y los peldaños las bases nitrogenadas;
enfrentadas y unidas entre sí.
El ADN tiene una propiedad exclusiva en la naturaleza y es
que es capaz de servir como molde para su duplicación
(auto duplicación). Las cadenas se separan y cada una sirve de molde para formar
otra cadena complementaria. Esto lo hace para repartir entre las células hijas
un material genético idéntico durante la división celular.
Hay dos tipos de división celular:
- Por mitosis:
en este proceso las células hijas son idénticas entre si y a la célula madre
(todo el cuerpo consiste en una duplicación y una división)
- Por meiosis:
solamente la realizamos para formar los gametos (reducción a la mitad de cromosomas
de la especie)
Gónadas à Ovarios (femenino)
à Testículos (masculino)
Consiste en una duplicación y dos divisiones por lo que se
reducen a la mitad el número de cromosomas. Esta se usa para la reproducción
sexual.
